شرکت بنیان تشخیص ژن (BTG) با بهره‌گیری از تجهیزات تخصصی ژنتیک مولکولی و سیستم‌های الکتروفورز کاپیلاری، خدمات توالی‌یابی DNA به روش Sanger و Fragment Analysis را با تمرکز بر دقت، کیفیت داده و تکرارپذیری ارائه می‌دهد. این خدمات برای آزمایشگاه‌های تشخیص ژنتیک، مراکز تحقیقاتی، دانشگاه‌ها و پژوهشگران در حوزه‌های مختلف ژنتیک مولکولی قابل استفاده است.
توالی‌یابی DNA به روش Sanger
Sanger Sequencing یکی از روش‌های استاندارد و پرکاربرد برای تعیین توالی DNA است که امکان شناسایی دقیق ترتیب بازهای نوکلئوتیدی A، T، G و C را در ناحیه مورد بررسی فراهم می‌کند. این روش به‌طور گسترده برای بررسی و تأیید واریانت‌های ژنتیکی، تأیید محصولات PCR، بررسی جهش‌ها و تغییرات نوکلئوتیدی و مطالعات مرتبط با بیماری‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد.
در این روش، پس از آماده‌سازی محصول PCR و انجام واکنش توالی‌یابی، قطعات حاصل بر اساس اندازه در سیستم الکتروفورز کاپیلاری تفکیک شده و سیگنال‌های فلورسنت ثبت می‌شوند. خروجی آزمایش به‌صورت Chromatogram و در صورت نیاز در قالب فایل‌های داده‌ای مانند ABI یا توالی FASTA قابل ارائه و تحلیل با نرم‌افزارهای تخصصی است.
خدمات Sanger در BTG با استفاده از تجهیزات تخصصی و فرآیندهای کنترل کیفیت، با هدف ارائه داده‌های باکیفیت و قابل اعتماد انجام می‌شود. امکان بررسی و تفسیر کروماتوگرام و شناسایی تغییرات توالی در ناحیه مورد نظر نیز وجود دارد.
کاربردهای متداول Sanger Sequencing:
- تأیید واریانت‌های شناسایی‌شده در آزمایش‌های NGS
- بررسی جهش‌ها و تغییرات تک‌نوکلئوتیدی (SNV)
- بررسی اگزون‌ها و نواحی مشخص ژن‌ها
- مطالعات ژنتیک مولکولی و پژوهشی
- بررسی واریانت‌های شناخته‌شده در بیماری‌های ژنتیکی
اطلاعات و ثبت درخواست خدمت:
خدمات توالی‌یابی Sanger در BTG
Fragment Analysis؛ خوانش و آنالیز قطعات DNA
Fragment Analysis روشی تخصصی برای اندازه‌گیری و مقایسه قطعات DNA است که در آن قطعات حاصل از PCR، معمولاً با استفاده از پرایمرهای فلورسنت، توسط الکتروفورز کپیلاری (Capillary Electrophoresis) بر اساس اندازه از یکدیگر تفکیک می‌شوند.
در این روش، دستگاه با ثبت سیگنال‌های فلورسنت، اندازه و الگوی توزیع قطعات DNA را مشخص می‌کند. این اطلاعات به‌صورت الکتروفروگرام (Electropherogram) قابل مشاهده و تحلیل است و می‌تواند برای تعیین اندازه آلل‌ها، بررسی الگوهای ژنتیکی و شناسایی تفاوت‌های موجود میان نمونه‌ها مورد استفاده قرار گیرد.
BTG با استفاده از سیستم ABI 3500 Genetic Analyzer و نرم‌افزارهای تخصصی تحلیل داده، خدمات خوانش و آنالیز قطعات DNA را با تأکید بر کیفیت داده، دقت اندازه‌گیری و تکرارپذیری ارائه می‌کند.
کاربردهای متداول Fragment Analysis:
- آنالیز STR و میکروستلایت‌ها
- تعیین اندازه و ژنوتیپ آلل‌ها
- بررسی هتروزیگوسیتی و الگوهای آللی
- مطالعات ژنتیک مولکولی و پژوهشی
- آنالیز محصولات PCR فلورسنت
- بررسی و مقایسه قطعات DNA در پروژه‌های تحقیقاتی و تشخیصی
اطلاعات و ثبت درخواست خدمت:
خدمات Fragment Analysis در BTG
کیفیت داده؛ بخش مهمی از فرآیند
در خدمات توالی‌یابی و Fragment Analysis، کیفیت نتیجه تنها به دستگاه وابسته نیست و از مرحله آماده‌سازی نمونه و محصول PCR تا انجام واکنش، الکتروفورز، کنترل کیفیت و تحلیل داده اهمیت دارد. در BTG، فرآیند انجام آزمایش با در نظر گرفتن الزامات کیفی هر روش انجام می‌شود تا داده نهایی برای تحلیل‌های تشخیصی یا پژوهشی قابل استفاده باشد.
برای دریافت اطلاعات مربوط به نوع نمونه، شرایط ارسال، مشخصات PCR Product، حجم و غلظت مورد نیاز، زمان انجام و هزینه خدمات می‌توانید به صفحات اختصاصی هر خدمت مراجعه کنید.